本报记者徐一鸣见习记者金婉霞

　　10月27日，云顶新耀宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局已批准耐赋康的新药上市许可申请（NDA），用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。中国澳门是云顶新耀授权许可范围中首个获得耐赋康新药上市批准的地区。
　　云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“我们很高兴看到耐赋康即将为澳门的IgA肾病患者带来福音，这是全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药物管理局（EMA）批准的对因治疗IgA肾病的药物，能减少50%肾功能下降，能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓10年以上。亚洲是世界上原发性肾小球疾病发病率最高的地区，而IgA肾病是该地区最常见的原发性肾小球疾病，但目前针对IgA肾病的治疗方案以支持性治疗和全身免疫抑制剂为主，缺少从疾病源头改变疾病进展的针对性治疗方法。而耐赋康在澳门的新药上市获批是我们将该疾病首创药物带给亚洲各地患者的第一步，标志着该地区IgA肾病治疗新时代的开启。作为云顶新耀肾科产品组合中的领头军，我们期待耐赋康能够于今年底在中国大陆和新加坡获得上市批准，并于明年在中国香港、韩国和中国台湾获批。”
　　耐赋康全球3期临床研究NeflgArd的全球指导委员会成员、北京大学第一医院张宏教授表示：“IgA肾病是中国最常见的原发性肾小球疾病，发病年龄较轻，预后不佳，易进展至终末期肾病，给患者带来沉重的疾病负担，治疗现状存在巨大的未满足医疗需求。NefIgArd研究的完整结果表明，Nefecon能够减少蛋白尿，减缓肾功能下降速率，延缓患者进展至透析或肾移植。Nefecon在澳门的快速获批，能够让这款目前IgA肾病唯一对因治疗药物及早地惠及中国患者，改善疾病预后。”
（文章来源：证券日报）